Как жить с псориазом? История финалистки «Мисс Вселенная»

0

Ксения Шипилова, финалистка конкурса «Мисс Вселенная», накануне Всемирного дня борьбы с псориазом поделилась своей историей.

Можно ли чувствовать себя красивой и жить счастливо с псориазом? Мы поговорили об этом со специалистами, финалисткой конкурса «Мисс Вселенная» и «вице-мисс Россия 2009» Ксенией Шипиловой, а также с директором отдела красоты Cosmopolitan и генеральным директором Johnson & Johnson в России Катериной Погодиной на открытой лекции 24 октября в «Зарядье». Запись прямого эфира доступна по этой ссылке, а мы пока расскажем как это было.

«Псориаз — социальное заболевание», — говорит Николай Потекаев, главный внештатный специалист по дерматовенерологии и косметологии Минздрава России. Это значит, что оно сильно меняет восприятие человеком самого себя и сказывается на его жизни. И его слова подтверждает история Ксении Шипиловой.

«Сейчас мне 28 лет, и уже 18 из них я живу с диагнозом „псориаз“, — вспоминает девушка, удостоенная звания „вице-мисс Россия 2009“. — Когда мне было 10, я упала с велосипеда. Родители обработали рану, но она начала расти, вокруг стали появляться мелкие бляшки. Через месяц, когда рана так и не прошла, мы обратились к докторам. Врачи сказали, что это псориаз. Медицина в регионах тогда была не сильно развита, и меня водили к знахарям, мыли какими-то отварами, возили по деревням. Я пила травы и сидела на диетах, но ничего не помогало».

По словам Ольги Жуковой, представитель ГБУЗ «Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения города Москвы», самолечением занимаются около 5% пациентов. Но это не просто неэффективно, но и опасно для здоровья. «Псориаз — инвалидизирующее заболевание, поэтому без помощи специалиста не обойтись, — предупреждает врач. —  Важно определить его форму и подобрать индивидуальный план лечения. Каждый год выходят новые препараты, появляются новые методики. И чтобы жить полной жизнью, нужно применять их, а не мириться с заболеванием».

  • Один, два, три, четыре: влияет ли группа крови на склонность к болезням?

Катерина Погодина, генеральный директор ООО «Джонсон & Джонсон», говорит, что своевременно диагностировать псориаз особенно важно. Но проблема в том, что многие пациенты недооценивают эту значимость ранней диагностики и динамического наблюдения, и компаниям приходится часто и много рассказывать о рисках. «Недавно мы провели большой информационный проект: предлагали пациентам заполнить специальную анкету, которая помогала оценить возможные осложнения и как можно скорее обратиться за помощью. Анкету открыли 11 тысяч человек, три тысячи заполнили ее и оценили свои риски, а более двух тысяч получили рекомендацию обратиться к специалисту». Это хорошие цифры.

«Самая большая проблема до сих пор заключается в том, что мало кто знает об этой болезни, — подтверждает Ксения Шипилова. — В юности я очень стеснялась себя. Все время закрывала шею волосами, носила водолазки. В спортзале на меня косились, а в бассейн я не ходила, потому что для этого нужно было получить справку от врача, и тогда весь город бы узнал о моем диагнозе. Все бы стали говорить, что я „лишайная“, — вспоминая об этом, Ксения не может сдержать слезы. — В конце концов я устала так жить и начала рассказывать знакомым о своей особенности. Показывала им кожу и говорила: „Смотри, это псориаз. Это болезнь, но она не заразная“. Сейчас все мои друзья знают об этой болезни, а я продолжаю рассказывать о ней в соцсетях. И получаю много сообщений от других людей: „Ксения, я так стесняюсь, но благодаря вам выхожу из тупика, перестаю бояться“. Я хочу быть примером для других людей с псориазом, ведь нас 3% на планете. Это очень много! Не надо стесняться и прятаться, мы должны делать все, чтобы изменить восприятие других людей».

«Кожные заболевания — табуированная тема, соглашается Екатерина Аксенова, директор отдела красоты журнала Cosmopolitan. — Но мы в Cosmo получаем много писем от женщин, которые хотят узнать, как жить с псориазом и быть красивыми. Поэтому мы очень ценим экспертов, которые помогают нам отвечать на конкретные вопросы, и героинь, готовых делиться своими историями. Мы никогда не ставили перед собой задачу показывать только красивую картинку мира. Мы хотим помогать реальным женщинам решать их реальные проблемы».

Источник

Сайт для женщин

Оставить комментарий